Როგორ შეძლებენ ბრენდები OEM სკინკეარის ვალიდაციას წარმოების წინ?

Სანამ დიდი რაოდენობით შეკვეთას გაკეთებთ, თქვენ უნდა მიიღოთ დამტკიცება იმის შესახებ, რომ საკოსმეტიკო წარმოების მწარმოებელი შეძლებს იგივე უსაფრთხო და სტაბილურ პროდუქტს მასშტაბურად წარმოებას. ეს განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია სამხრეთ ამერიკული საკოსმეტიკო ბრენდებისთვის, რადგან მათ ხშირად გრძელი მანძილები უნდა გაიარონ და კლიმატი ცხელი და ტენიანია.

Ეს სტატია დაწერილია როგორც ბრენდის მფლობელის ვალიდაციის სახელმძღვანელო. ჩვენ განვიხილავთ Livepro-ის ხარისხის კონტროლის პროცესს როგორც იმის მაგალითს, თუ როგორ უნდა გამოიყურებოდეს "კარგი ხარისხის კონტროლი". ასევე განვიხილავთ, თუ როგორ შეძლებთ მისი შემოწმებას ნებისმიერი ქარხნის შეფასების დროს. ეს თემა ასევე პირდაპირ დაკავშირებულია ჩვენს OEM წარმოების სახელმძღვანელოს საკოსმეტიკო ბრენდებისთვის მოცემულ რისკების კონტროლის სტრატეგიებთან.

Ხარისხის ვალიდაციის გზამკვლევი (რას უნდა შეამოწმოთ და როდის)

Წარმოიდგინეთ ვალიდაცია როგორც მარტივი თანმიმდევრობა:

1. Ნიმუშების აღებამდე ქარხნის შემოწმება (აქვთ თუ არ აქვთ ნამდვილი ხარისხის კონტროლი, თუ მხოლოდ სერტიფიკატები?)
2. Ნიმუშების აღების ეტაპზე შემოწმება (შეძლებენ თუ არა ისინი აღდგენას იმ ნიმუშების მიხედვით, რომლებიც თქვენ დაამტკიცეთ?)
3. Წარმოებამდელი დასაბუთება (დოკუმენტები და ტესტები, რომლებიც რისკს ამცირებენ)
4. Პირველი მასობრივი დაცვა („ოქროს“ ნიმუში, შემოწმება და კორექტირების ღონისძიებები)

Აი, რა მუშაობდა ფაქტიურად ბევრი ყიდვის მეტყველესთვის: თითოეული ეტაპი მოიაზრება როგორც კარგად განსაზღვრული კარგი. თუ საწარმო ვერ გადაარჩენს ადრეულ კარგებს, თქვენ არ უნდა „იმედოვნოთ“, რომ მოგვიანებით გაუმჯობესდება. თქვენ გადადით შემდეგ საწარმოზე.

Ეტაპი 1: ნიმუშების აღებამდელი საწარმოს შემოწმება („ღირს თუ არა ეს ჩემი დროს?“ ფილტრი)

Რას უნდა კითხოთ ნებისმიერ საწარმოს

• Ხორციელდება თუ არა საწყობის შემოწმება საწყის მასალებისა და შეფუთვის მასალების შესახებ?
• Ხორციელდება თუ არა წარმოებაში გამოყენებული წყლის ხარისხის ტესტირება?
• Ხორციელდება თუ არა სავსების არეებში გარემოსა და ჰიგიენის მონიტორინგი?
• Სავსების დაწყებამდე რა არის თქვენი პირველი ნიმუშის შემოწმების წესები?
• Შენახავთ თუ არა სერიის ჩანაწერებს და შენახვის ნიმუშებს?
• Როდესაც რამე არ მუშაობს, გაქვთ თუ არა დოკუმენტირებული გამონაკლისების მართვის პროცედურა?

Როგორ უნდა ვამოწმოთ (პრაქტიკულად):

Დააფიქსირეთ საწარმოს გაზიარება:

• Ცარიელი გამონაკლისების მართვის ფორმის ნიმუში
• Შემოსული მასალების ხარისხის კონტროლის შემოწმების სია (QC checklist) - ნიმუში
• Საწყობის, წონის გაზომვის არეს, წარმოების არეს და ლაბორატორიას მოიცავა მოკლე ვიდეო ტური

Ეტაპი 2: ნიმუშების აღების ეტაპზე შემოწმება (ხარისხის შეფასება მხოლოდ ტექსტურის მიხედვით არ უნდა მოხდეს)

Რას უნდა გააკეთოთ ნიმუშების აღების დროს

1. Გამოიყენეთ მარტივი ნიმუშების მიღების ფორმა (გარეგნობა, სუნი, pH-ის მიზანი, სიბლანტის შეგრძნება, შთანთქმა, საბოლოო შედეგი).
2. Დაუსვით კითხვა ხელახლა მომზადებული ნიმუშის შესახებ, რომელიც მომზადებულია სხვა დღეს იგივე ფორმულის ვერსიით.
3. Დააფიქსირეთ ფორმულის ვერსიის კოდი მასშტაბურ წარმოებას დაწყებამდე.

Როგორ უნდა ვამოწმოთ (პრაქტიკულად):

Დაუსვით ნებისმიერ მწარმოებელს:

• "თქვენ ტესტავთ ჩვენ არჩეული პაკეტირების საერთო შემცველობასა და ჰერმეტულობას?"
• "თქვენ ვალიდაციას აკეთებთ სავსების პროცესს ნიმუშის გაშვებით?"
• "შეგიძლიათ გაგვიზიაროთ, რა ტესტებს აკეთებთ და რა ითვლება წარმატებულად/წარუმატებლად?"

Ეტაპი 3: წარმოებამდელი საბუთები (დოკუმენტები + ტესტები, რომლებიც ამცირებენ მასშტაბური წარმოების რისკს)

Მინიმალური დოკუმენტები, რომლებიც უნდა მოგეთხოვოთ

Საწყისი მასალები და ფორმულა

• INCI-სია
• Კრიტიკული საბოლოო მასალებისთვის შედარების ანგარიში (განსაკუთრებით ძირევანი აქტიური კომპონენტები)
• Მასალის უსაფრთხოების მონაცემთა ფურცელი (MSDS), სადაც ეს სჭირდება ტრანსპორტირებისა და უსაფრთხოების მიზნებისთვის

Ხარისხის კონტროლი და წარმოება

• Სრულად დამზადებული პროდუქტის ტექნიკური მახასიათებლები (pH-ის დიაპაზონი, სიბლანტის დიაპაზონი, გარეგნული სტანდარტები, მიკრობიოლოგიური შეზღუდვები)
• Ხარისხის კონტროლის გეგმა: რა არის შემომავალი, პროცესში მყოფი და საბოლოო ეტაპებზე ტესტირებული
• Ნაკრების ჩანაწერის სტრუქტურა (თავისუფალი ანონიმიზებული ვერსიაც კმარს)

Უｐაკовка

• Შეფუთვის სპეციფიკაციები (მასალა, პუმპის ტიპი, შემომზადების ტიპი)
• Შეფუთვის შემოწმების გეგმა და ნიმუშების აღების მეთოდი

Როგორ უნდა ვამოწმოთ (პრაქტიკულად):

Როდესაც თქვენ მოუთხოვთ COA-ს, არ მიიღოთ იგი უკითხვაროდ. დაუსვით კითხვა:

• "თქვენ ამოწმებთ ან ვერიფიცირებთ COA-ს მნიშვნელობებს შემოსვლის დროს შიდა ტესტირებით?"
• "თუ საწყისი მასალა ვერ გადაიტანს შემოწმებას, რა ხდება შემდეგ? იზოლაცია? მომწოდებლის პასუხისმგებლობა? კორექტიული ღონისძიებები?"

Ეტაპი 4: პირველი მასობრივი დაცვა (როგორ დაიცვათ თქვენი გაშვება)

Რა უნდა დააყენოთ თქვენს პირველ შეკვეთაზე

1. „ოქროს“ ნიმუში: ორივე მხარის მიერ დამტკიცებული სასაძიებლო ერთეული.
2. Გამოშვების კრიტერიუმები: შეთანხმდით, რა ნიშნავს „დასაშვები“ (pH, სიბლანტე, მიკრობიოლოგიური მაჩვენებლები, გარეგნული სახე)
3. Გადაცემამდე შემოწმება: განსაზღვრეთ შემოწმების წესები (შიდა ხარისხის კონტროლი და/ან მესამე მხარის მიერ).
4. Ნიმუშების შენახვა: შენახეთ თითოეული სერიიდან ნიმუშები საკვალიფიკაციო საკითხების გასარკვევად.

Როგორ უნდა ვამოწმოთ (პრაქტიკულად):

Დაუსვით ნებისმიერ მწარმოებელს:

• "რით შედგება თქვენი პირველი ნიმუშის შემოწმება?"
• "რა ხშირად აკეთებთ მიკრობიოლოგიური მაჩვენებლების ტესტირებას წარმოების დროს?"
• "თქვენ ყოველდღიურად აკონტროლებთ წყლის ხარისხს?"

Რა ხდება მომსახურების შემდგომი პრობლემების შემთხვევაში (ჩივილები, დაბრუნებები და ძირეული მიზეზები)?

Ქარხნის ნამდვილი ხარისხის მოწიფება გამოიხატება მაშინ, როდესაც არის პრობლემა.

Როგორ უნდა ვამოწმოთ (პრაქტიკულად):

Კითხეთ:

• "თუ ჩივილი მოხდა, შეგიძლიათ მისი დაკავშირება საწარმოო პარტიის ჩანაწერთან?"
• "გაქვთ კორექტირებისა და პრევენციის ღონისძიებები (CAPA)?"
• "როგორ გადაწყვეტთ, რომ ეს პარტიის პრობლემაა თუ მომუშავეობის პრობლემა?"

Საკუთარი გამოყენებისთვის კოპირებადი სწრაფი შემოწმების სია ნებისმიერი OEM სკინკეარის შეფასებისთვის

Ნიმუშების აღებამდე

• Ხარისხის კონტროლის პროცესი ხსნილია გასაგებად
• Არსებობს შემოსული მასალებისა და შეფუთვის შემოწმება
• Არსებობს წყლის/გარემოს/ჰიგიენის კონტროლი წარმოების ზონებში
• Არსებობს გამონაკლისების მოსახლეობის ფორმები და კორექტირებადი მოქმედებები

Ნიმუშების აღების დროს

• Შეფუთვის თავსებადობა განიხილება ადრეულ ეტაპზე
• Შესაძლებელია ნიმუშის ხელახლა აღება (აღდგენადობა)
• Გამოიყენება ფორმულის ვერსიის კონტროლი

Მასის მომზადებამდე

• Მომარაგებულია სპეციფიკაციის ფურცელი და ხარისხის კონტროლის გეგმა
• COA ვერიფიცირდება შემოსული ტესტებით
• Განსაზღვრულია პირველი ნიმუშის შემოწმების წესები
• Გამოშვების კრიტერიუმები წერილობით შეთანხმდა

Გსურთ ამ მიდგომის გამოყენება თქვენს შემდეგ მომწოდებელზე?

Თუ გაგაზიარებთ (1) პროდუქტის ტიპს, (2) სამიზნე ბაზარს და (3) შეფუთვის ფორმატს, ჩვენ შეგვიძლია შევარჩიოთ პრაქტიკული წინა-წარმოების ხარისხის კონტროლის გეგმა, რომელშიც შეიცავს რომელი დოკუმენტების მოთხოვნა და რომელი ტესტები არის მისაღები თქვენს რისკის დონეზე.