Ինչպե՞ս կարող են բրենդները վավերացնել OEM մաշկի խնամքի արտադրանքները արտադրությունից առաջ

Մեծ քանակով պատվեր տալուց առաջ ձեզ անհրաժեշտ է ապացույց, որ մաշկի խնամքի արտադրողը կարող է մասշտաբային մակարդակով արտադրել նույն անվտանգ և կայուն արտադրանքը։ Սա հատկապես կարևոր է հարավամերիկյան մաշկի խնամքի բրենդների համար՝ երկար տրանսպորտավարման ճանապարհների և տաք, խոնավ պայմանների պատճառով։

Այս հոդվածը գրվել է որպես բրենդի սեփականատերերի համար նախատեսված վավերացման ուղեցույց։ Մենք կդիտարկենք Livepro-ի որակի վերահսկման գործընթացը որպես «լավ որակի վերահսկման» օրինակ և կցուցադրենք, թե ինչպես կարող եք ստուգել այն ցանկացած գործարանի գնահատման ժամանակ։ Այս թեման նաև անմիջապես կապված է մեր OEM արտադրության ուղեցույցում ներկայացված ռիսկերի վերահսկման ռազմավարությունների հետ՝ մաշկի խնամքի բրենդների համար։

Որակի վավերացման ճանապարհային քարտեզը (ինչը ստուգել և երբ)։

Վավերացումը դիտարկեք որպես պարզ հաջորդականություն.

1. Նախնական նմուշառման գործարանային ստուգումներ (արդյո՞ք նրանք ունեն իրական որակի վերահսկում, թե՞ միայն սերտիֆիկատներ)
2. Նմուշառման փուլի ստուգումներ (կարո՞ղ են վերարտադրել ձեր հաստատածը)
3. Արտադրության սկսելուց առաջ ստացված ապացույցներ (փաստաթղթեր և փորձարկումներ, որոնք նվազեցնում են ռիսկը)
4. Առաջին խմբային արտադրության պաշտպանություն («ոսկե» նմուշ, ստուգումներ և ուղղիչ գործողություններ)

Ահա թե ինչ իրականում աշխատել է շատ գնորդների համար. յուրաքանչյուր փուլը դիտել որպես «դարպաս»: Եթե գործարանը չի անցնում վաղնական դարպասները, դուք չեք «հուսում», որ ավելի ուշ կբարելավվի: Դուք անցնում եք հաջորդին:

1-ին փուլ՝ Նմուշառումից առաջ կատարվող գործարանի ստուգումներ («արժե՞ այս ժամանակը իմ համար» ֆիլտրը)

Ինչ պետք է հարցնեք ցանկացած գործարանից

• Կատարու՞մ եք մուտքային ստուգում հումքի և փաթեթավորման համար
• Ստուգու՞մ եք արտադրության ընթացքում օգտագործվող ջրի որակը
• Կատարու՞մ եք լցնելու տարածքներում միջավայրի և սանիտարական հիգիենայի մոնիտորինգ
• Լցնելու սկսելուց առաջ ձեր առաջին արտադրանքի ստուգման կանոններն ինչն են
• Պահպանում եք լոտի գրառումները և պահպանման նմուշները՞
• Երբ ինչ-որ բան սխալվում է, արդյոք ունեք փաստաթղթավորված բացառությունների կառավարման ընթացակարգ՞

Ինչպես վավերացնել (գործնական կողմից)

Հարցրեք գործարանին՝ տրամադրել հետևյալները.

• Դատարկ բացառությունների կառավարման ձևանմուշի տեմպլեյթ
• Նյութերի մուտքի համար QC ստուգման ցուցակի նմուշ
• Պահեստի, կշռման տարածքի, արտադրամասի և լաբորատորիայի կարճ տեսանյութային շրջայց

2-րդ փուլ՝ նմուշառման փուլի ստուգումներ (որակը չպետք է գնահատել միայն մակերեսի հատկությամբ)

Ինչ պետք է անեք նմուշառման ընթացքում

1. Օգտագործեք պարզ նմուշի ընդունման թերթիկ (տեսք, հոտ, pH թիրախ, ծանրության զգացողություն, ներծծում, վերջնական մշակում)
2. Պահանջեք կրկնակի նմուշ՝ պատրաստված այլ օրը նույն բանաձևի տարբերակով։
3. Արգելափակեք բանաձևի տարբերակի կոդը մեծ սերիայի արտադրության անցնելուց առաջ։

Ինչպես վավերացնել (գործնական կողմից)

Հարցրեք ցանկացած OEM-ին՝

• "Ստուգու՞մ եք մեր ընտրած տարայի մեջ մաքուր զանգվածը և կնքման ամբողջականությունը։"
• "Վավերացնու՞մ եք լցման գործընթացը նմուշային արտադրությամբ։"
• "Կարո՞ղ եք կիսվել այն ստուգումների ցանկով, որոնք կատարում եք, և ինչն է համարվում հաջողված/ձախողված արդյունք։"

3-րդ փուլ՝ Նախաարտադրական ապացույցներ (փաստաթղթեր + ստուգումներ, որոնք նվազեցնում են մեծ սերիայի ռիսկը)

Դուք պետք է պահանջեք նվազագույն փաստաթղթերը

Մաքուր նյութեր և բանաձև

• INCI ցանկ
• Կրիտիկական հումքային նյութերի համար համապատասխանության վկայագիր (մասնավորապես՝ հիմնական ակտիվ բաղադրիչներ)
• Անվտանգության և տրանսպորտավարման համար անհրաժեշտության դեպքում նյութի անվտանգության տվյալների տեխնիկական տեղեկատու (MSDS)

Որակի վերահսկում և արտադրություն

• Վերջնական արտադրանքի տեխնիկական բնութագիր (pH-ի միջակայք, ծանրության միջակայք, տեսողական ստանդարտներ, միկրոօրգանիզմների սահմանային թույլատրելի քանակներ)
• Որակի վերահսկման ծրագիր. ինչն է ստուգվում մուտքի, գործընթացի ընթացքում և վերջնական փուլերում
• Խմբաքանակի գրառման կառուցվածք (նույնիսկ անվանափոխված)

Պարկավորման

• Տարայի սպեցիֆիկացիա (նյութ, պոմպի տեսակ, ներքին շերտի տեսակ)
• Տարայի ստուգման ծրագիր և նմուշառման մեթոդ

Ինչպես վավերացնել (գործնական կողմից)

Երբ դուք պահանջում եք համապատասխանության վկայագիր (COA), մի ստացեք այն առանց ստուգելու։ Հարցրեք՝

• "Դուք ստուգում եք արդյոք COA-ի արժեքները ձեր ներքին փորձարկումներով առաքման պահին?"
• "Եթե հումքը չի անցնում ստուգումը, ի՞նչ է հետևում. Կարանտինավորում։ Մատակարարի հետադարձ կապ։ Ուղղող գործողություն։"

4-րդ փուլ՝ Առաջին խոշոր մասշտաբի պաշտպանություն (ինչպես պաշտպանել ձեր սկսվող արտադրանքը)

Ձեր առաջին պատվերի համար ինչ պետք է կազմակերպեք

1. Ոսկե նմուշ՝ երկու կողմերի կողմից հաստատված հղման միավորը:
2. Թույլատրելիության չափանիշներ՝ համաձայնեցնել, թե ինչ է նշանակում «թույլատրելի» (pH, ծակում, միկրոբիոլոգիական ցուցանիշներ, տեսք):
3. Նախատեղափոխական ստուգում՝ սահմանել ստուգման կանոնները (ներքին որակի վերահսկում և/կամ երրորդ կողմի ստուգում):
4. Պահպանվող նմուշներ՝ յուրաքանչյուր շարքից պահել նմուշներ հետագա հետաքննության համար:

Ինչպես վավերացնել (գործնական կողմից)

Հարցրեք ցանկացած OEM-ին՝

• "Ձեր առաջին իրի ստուգման մեջ ինչն է ճիշտ ներառված։"
• "Քանի՞ անգամ եք ստուգում միկրոբիոլոգիական ցուցանիշները արտադրության ընթացքում։"
• "Արդյոք օրական վերահսկում եք ջրի որակը։"

Ինչպե՞ս են լուծվում վաճառքից հետո առաջացած խնդիրները (բողոքները, վերադարձերը և հիմնական պատճառները)

Գործարանի իրական որակի հասունությունը դրսևորվում է խնդրի դեպքում:

Ինչպես վավերացնել (գործնական կողմից)

Հարցրեք.

• "Եթե բողոք առաջանա, կարո՞ղ եք այն հետևել մինչև շարքի գրառումը"
• "Ունե՞ք ուղղիչ և կանխարգելիչ գործողությունների քայլեր (CAPA)"
• "Ինչպե՞ս եք որոշում, թե դա շարքի խնդիր է, թե՝ սպասարկման խնդիր"

Արագ ստուգման ցուցակ՝ ցանկացած OEM մաշկի խնամքի գնահատման համար, որը կարող եք պատճենել

Նմուշառումից առաջ

• QC գործընթացը բացատրված է հստակ
• Կա մուտքային ստուգում հումքի և փաթեթավորման համար
• Արտադրամասերում կան ջրի/միջավայրի/հիգիենայի վերահսկման միջոցներ
• Գոյություն ունեն բացառությունների մշակման ձևեր և ուղղիչ գործողություններ

Նմուշառման ընթացքում

• Տարայի համատեղելիությունը հաշվի է առնվում վաղ փուլում
• Կրկնվող նմուշառում հնարավոր է (վերարտադրելիություն)
• Օգտագործվում է բանաձևի տարբերակների վերահսկում

Մեծ սերիայի առաջ

• Տրամադրված է սպեցիֆիկացիայի թերթիկը և որակի վերահսկման պլանը
• Հաստատվում է համապատասխանության վկայագիրը՝ ըստ մուտքային փորձարկումների
• Սահմանված են առաջին միավորի ստուգման կանոնները
• Ազատման չափանիշները գրավոր համաձայնեցված են

Ցանկանում եք օգտագործել այս մոտեցումը ձեր հաջորդ մատակարարի հետ՞

Եթե մեզ տրամադրեք (1) ապրանքի տեսակը, (2) թիրախային շուկան և (3) փաթեթավորման ձևաչափը, մենք կարող ենք առաջարկել գործնական նախաարտադրական որակի վերահսկման ծրագիր, ներառյալ այն փաստաթղթերի ցանկը, որոնք պետք է պահանջել, և այն փորձարկումները, որոնք համապատասխանում են ձեր ռիսկի մակարդակին: