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Quais Marcas de Cuidados com a Pele Devem se Preparar Antes da Produção OEM?

Feb 10, 2026

Um projeto OEM bem-sucedido geralmente depende de um único fator: o quão preparado você está antes de o fabricante iniciar a produção de amostras . Se suas especificações forem claras, você obterá cotações precisas, amostras mais rápidas e menos revisões.

Se suas especificações forem vagas, você ainda receberá amostras, mas os prazos serão adiados, os custos continuarão a aumentar e as decisões serão tomadas tardiamente (muitas vezes após já terem sido impressas as embalagens).

Para marcas sul-americanas, os riscos são maiores, pois o calor, a umidade e as longas rotas de transporte podem expor rapidamente fraquezas na fórmula e na embalagem.

Abaixo está uma lista prática de verificação pré-produção que você pode usar antes de enviar sua primeira mensagem a um fornecedor OEM.

Etapa 1: Confirme a Direção do Seu Produto

Primeiro, resuma o posicionamento do produto em uma única frase. Isso mantém seu foco e ajuda o fornecedor OEM a propor o sistema-base adequado.

Exemplo:
"Este é um hidratante facial diário leve, desenvolvido para peles oleosas a mistas que necessitam de hidratação sem brilho em climas quentes e úmidos."

Em seguida, defina 1–2 resultados principais com os quais você deseja liderar. Evite tentar fazer tudo em um único SKU (clareamento + antienvelhecimento + controle de acne + calmante + reparação da barreira). É assim que as fórmulas se tornam caras, instáveis ou decepcionantes.

Com base na nossa experiência, as marcas que lançam seus produtos no prazo têm uma direção clara de produto. Além disso, desenvolveram seu primeiro produto como um produto orientado às vendas, capaz de ser comercializado repetidamente.

Decida também o tamanho da sua primeira linha. Se você não tiver certeza sobre a demanda, comece com 1–3 SKUs. Cada variante adicional acrescenta ciclos de amostragem, trabalho de embalagem e complexidade quanto às quantidades mínimas de pedido (MOQ).

Etapa 2: Elabore um Brief de OEM que permita obter cotações precisas

Um brief estruturado para o OEM, que permita cotações precisas e evite retrabalho.

A seguir está o que realmente funcionou para compradores que buscam resultados previsíveis: utilize um brief de OEM com campos com os quais a fábrica possa efetivamente trabalhar.

Copiar/colar modelo de brief de OEM

  • Tipo de produto: soro / creme / limpador / loção corporal / protetor solar / óleo corporal
  • Usuário-alvo + tipo de pele: (e com quais problemas ele enfrenta)
  • Acabamento/textura-alvo: gel-creme, de rápida absorção, não pegajoso, iluminado, matte, etc.
  • Mercado(s)-alvo: onde você fará a primeira venda (afeta conformidade e rotulagem)
  • Produtos de referência: 1–3 links/fotos + o que você gosta neles
  • Ingredientes obrigatórios: e por quê (história de marketing versus necessidade funcional)
  • Ingredientes a serem evitados: alérgenos, sem fragrância, "sem óleo mineral", etc.
  • Tipo de embalagem + tamanho: dispensador com bomba, airless, tubo, pote; 30 ml/50 ml/200 ml
  • Direção para decoração: rótulo, serigrafia, hot stamping, requisitos de cor
  • Quantidade estimada do primeiro pedido: mesmo uma faixa aproximada é útil
  • Documentos exigidos: INCI, ficha técnica, disponibilidade de COA/MSDS
  • Cronograma: janela-alvo de lançamento + quaisquer datas fixas

Este briefing tem duas finalidades: reduzir mal-entendidos e dar-lhe poder de negociação posteriormente, pois você dispõe de uma linha de base escrita.

Etapa 3: Prepare seu Fluxo de Decisão

O trabalho com fabricantes originais (OEM) não é lento. A tomada de decisões é que é lenta. Se sua equipe precisar de duas semanas para responder a cada amostra, o projeto avançará muito lentamente.

Antes de começar, defina quatro pontos de aprovação:

1. Direção da fórmula aprovada (textura, odor, aparência, faixa de custo)

2. Embalagem aprovada (tipo, material, dimensões, abordagem de acabamento)

3. Rótulo + alegações aprovados (texto final travado)

4. Amostra dourada pré-produção aprovada (sua referência para a produção em massa)

Estabeleça uma regra interna que economiza semanas: nomeie um responsável pelas decisões, capaz de responder dentro de 48–72 horas para feedback e aprovações de amostras.

Já vimos isso falhar quando a marca espera a opinião de todos em cada rodada. O laboratório pode ajustar rapidamente, mas apenas se seu feedback for ágil e consistente.

Etapa 4: Valide o OEM antes de avançar profundamente

Não espere até após três rodadas de amostragem para descobrir que a fábrica não consegue lidar com sua embalagem ou não possui controles reais de controle de qualidade (QC).

Lista de verificação de correspondência de capacidades

Pergunte ao OEM:

  • Quais formatos de produto você fabrica regularmente (emulsões, géis, óleos, sistemas do tipo protetor solar)?
  • Você dispõe de suporte interno para testes (estabilidade básica, análises microbiológicas, testes de compatibilidade)?
  • Quais são suas quantidades mínimas de pedido (MOQs) e prazos de entrega típicos para produtos semelhantes?
  • Como é o seu processo de controle de qualidade (QC): inspeção de materiais recebidos, inspeção durante o processo e inspeção final?

Solicite uma "cadeia de evidências", não apenas certificados

Pedido:

  • Um modelo de ficha técnica de produto acabado
  • Um fluxo de controle de qualidade (CQ) de alto nível (entrada → em processo → saída)
  • Uma estrutura anônima de registros de lote (mesmo que seja apenas um modelo em branco)
  • Política de amostras de retenção (eles mantêm amostras de cada lote?)

Esses são pontos práticos de comprovação. Uma fábrica capaz de fornecê-los normalmente opera com disciplina real nos processos.

Para obter uma lista passo a passo das evidências de controle de qualidade a solicitar (relatório de análise, fichas técnicas, registros de lote, amostras-padrão), leia nosso guia sobre como as marcas podem validar a qualidade dos produtos OEM antes da produção .

Passo 5: Preparação da amostragem

Seu objetivo real é confirmar que a fórmula pode ser reproduzida e que se comportará adequadamente na embalagem escolhida.

Utilize uma ficha de avaliação de amostras

Incluir:

  • Aparência, cor, intensidade do odor
  • Espalhabilidade, absorção, resíduo, sensação pós-aplicação
  • faixa-alvo de pH (o fabricante original pode propor uma faixa)
  • Viscosidade-alvo (novamente, uma faixa, não um valor único)
  • Quaisquer observações sobre irritação (muito importantes para posicionamento em produtos destinados a peles sensíveis)

Utilize controle de versões desde o primeiro dia

Solicite:

  • Código da versão da fórmula (V1, V2, V3)
  • Código da fragrância (se utilizada)
  • Acordo sobre substituições aceitáveis (ou "nenhuma substituição sem aprovação")

Isso evita o problema clássico: a amostra é uma coisa, mas o lote em grande escala torna-se outra.

Escolha um plano de testes conforme o nível de risco

  • Básico: microbiologia + verificações rápidas de estresse
  • Padrão: estabilidade acelerada + compatibilidade de embalagem
  • Pronto para varejo: testes de desafio (quando aplicável) + testes de apoio a alegações, se necessário

Se você vende em climas quentes e úmidos ou planeja transporte de longa distância, estabilidade e compatibilidade são medidas de controle de risco.

Etapa 6: Preparação da Embalagem e da Arte Final

Decida precocemente se deseja embalagem padrão ou embalagem personalizada.

Embalagem padrão versus embalagem personalizada

  • Padrão: mais rápida, menor risco, ideal para lançamentos iniciais
  • Molde personalizado / acabamentos especiais: prazo de entrega maior, mais aprovações necessárias, mais possibilidades de atraso

Trate também a embalagem como funcional, não apenas como bonita:

  • A bomba funcionará com essa viscosidade?
  • A fórmula desbotará em uma garrafa transparente sob luz intensa?
  • A tampa vedará bem diante das vibrações durante o transporte?

Se você ainda está decidindo entre potes, tubos, bombas ou frascos airless, nosso guia de opções de embalagem explica para que finalidade cada formato é mais adequado e quais pontos merecem atenção.

Lista de verificação de prontidão da arte final

  • Tenha estes itens prontos antecipadamente:
  • Arquivos da marca (logotipo, fontes, códigos de cores)
  • Plano de código de barras (ou quem o gera)
  • Especificações de embalagem em caixa/paletes, caso você venda B2B
  • Regras para o formato de lote/data de validade (varia conforme o mercado e o processo do fabricante original)

Etapa 7: Conformidade e Preparação de Rótulos

O trabalho com rótulos torna-se penoso quando é feito tardiamente. Antes de finalizar o design, defina os insumos:

  • Ordem da lista INCI (fornecida pelo fabricante original — OEM)
  • Formato do conteúdo líquido
  • Localização da codificação de lote/data de validade
  • Informações do fabricante/partes responsáveis (depende do mercado)

Em seguida, estabeleça uma regra para alegações: declare apenas o que a fórmula e os testes puderem comprovar. Alegações excessivas provocam reescritas de rótulos em cima da hora e podem gerar riscos reais de não conformidade.

Etapa 8: Preparação dos Termos Comerciais

Uma relação profissional com um fabricante original (OEM) não envolve apenas a fórmula. Prepare antecipadamente suas premissas comerciais.

Fatores que influenciam os custos que você deve compreender

  • Nível e complexidade do ingrediente ativo
  • Opções de fragrância e considerações sobre alérgenos
  • Tipo de embalagem e método de decoração
  • Quantidade mínima de pedido (MOQ) e tamanho do lote de produção
  • Requisitos de Teste
  • Prazo de entrega e programação para a temporada de pico

Termos Incoterms® e planejamento do custo total no destino

Confirme o que está incluído na sua cotação:

  • FOB vs CIF vs DDP
  • Método de transporte e tempo de folga
  • Desembaraço aduaneiro e taxas locais

Para compradores sul-americanos, o prazo de entrega e as condições de armazenamento podem ser imprevisíveis. Crie uma margem de segurança.

Etapa 9: Proteja sua marca

Antes de pagar pelo trabalho personalizado, esclareça a titularidade:

  • Quem detém a fórmula (e o que significa exatamente "personalizada")?
  • Quem detém os arquivos de arte final e os moldes de embalagem (se houver)?
  • O que acontece se você mudar de fornecedor posteriormente?

Defina também o controle de alterações:

  • Quais alterações exigem nova amostragem ou novos testes (fragrância, conservante, material de embalagem)?
  • O que exige uma nova aprovação e o que não exige?

Essas conversas podem parecer desconfortáveis, mas evitam conflitos maiores no futuro.

  • Lista de Verificação Final de Liberação para Produção em Massa
  • Antes de aprovar a produção em massa, confirme:
  • Briefing do OEM finalizado + cotação/fatura proforma confirmada + prazo de entrega acordado
  • Versão da fórmula travada + aprovação da amostra documentada
  • Especificações de embalagem confirmadas + testes de compatibilidade planejados ou concluídos
  • Texto das etiquetas e declarações travados
  • Evidências de controle de qualidade confirmadas (ficha técnica, expectativas de certificado de análise — COA, estrutura dos registros de lote)
  • Amostra-padrão e critérios de liberação acordados
  • Método de envio, termos Incoterms® e tempo de reserva confirmados

Se deseja encurtar o cronograma com segurança, concentre-se em dois aspectos: um briefing sólido e aprovações rápidas. Tudo o mais torna-se mais fácil.