Obtenga un presupuesto gratuito

Nuestro representante se pondrá en contacto con usted pronto.
Correo electrónico
Nombre
WhatsApp
¿Qué puedo ofrecerte?
Nombre de la empresa
Mensaje
0/1000
banner banner

¿Qué marcas de cuidado de la piel deben prepararse antes de la producción OEM?

Feb 10, 2026

Un proyecto OEM exitoso generalmente depende de un solo factor: qué tan preparado esté usted antes de que la fábrica comience la elaboración de muestras . Si sus especificaciones son claras, obtendrá cotizaciones precisas, muestras más rápidas y menos revisiones.

Si sus especificaciones son vagas, aún recibirá muestras, pero el cronograma se retrasará, los costos seguirán aumentando y las decisiones se tomarán demasiado tarde (a menudo después de que ya se haya impreso el empaque).

Para las marcas sudamericanas, los riesgos son mayores, ya que el calor, la humedad y las largas rutas de envío pueden revelar rápidamente debilidades en la fórmula y el empaque.

A continuación se presenta una lista práctica de verificación previa a la producción que puede utilizar antes de enviar su primer mensaje a un fabricante OEM.

Paso 1: Confirme la dirección de su producto

En primer lugar, resuma la propuesta de valor del producto en una sola oración. Esto le ayudará a mantenerse enfocado y permitirá al fabricante OEM proponer el sistema base adecuado.

Ejemplo:
"Se trata de una hidratante facial diaria ligera, diseñada para pieles grasas a mixtas que necesitan hidratación sin brillo en climas cálidos y húmedos."

Luego fije 1–2 resultados destacados con los que desea liderar. Evite intentar abarcarlo todo en un solo SKU (iluminación + antienvejecimiento + control del acné + calma + reparación de la barrera). Así es como las fórmulas se vuelven costosas, inestables o decepcionantes.

Según nuestra experiencia, las marcas que lanzan a tiempo tienen una dirección clara del producto y han desarrollado su primer producto como un producto orientado a las ventas, que puede venderse repetidamente.

Decida también el tamaño de su primera línea. Si no está seguro de la demanda, comience con 1–3 SKUs. Cada variante adicional añade ciclos de muestreo, trabajo de embalaje y complejidad en las cantidades mínimas de pedido (MOQ).

Paso 2: Elabore un documento de especificaciones para el fabricante externo (OEM) que permita obtener cotizaciones precisas

Un documento estructurado dirigido al fabricante externo (OEM), que le permita emitir cotizaciones precisas y evitar retrabajos.

Esto es lo que realmente ha funcionado para los compradores que buscan resultados predecibles: utilizar un documento de especificaciones para el OEM con campos con los que la fábrica pueda trabajar efectivamente.

Copiar/pegar plantilla de documento de especificaciones para el OEM

  • Tipo de producto: suero / crema / limpiador / loción corporal / protector solar / aceite corporal
  • Usuario objetivo + tipo de piel: (y con qué problemas lucha)
  • Acabado/textura objetivo: gel-crema, de rápida absorción, no pegajoso, luminoso, mate, etc.
  • Mercado(s) objetivo(s): donde venderá primero (afecta el cumplimiento normativo y el etiquetado)
  • Productos de referencia: 1–3 enlaces/fotos + lo que le gusta de ellos
  • Ingredientes imprescindibles: y por qué (historia de marketing frente a necesidad funcional)
  • Ingredientes que deben evitarse: alérgenos, sin fragancia, «sin aceite mineral», etc.
  • Tipo de envase + tamaño: dosificador, airless, tubo, frasco; 30 ml/50 ml/200 ml
  • Dirección de decoración: etiqueta, serigrafía, estampado en caliente, requisitos de color
  • Cantidad estimada del primer pedido: incluso un rango aproximado es útil
  • Documentos requeridos: INCI, ficha técnica, disponibilidad de COA/MSDS
  • Cronograma: ventana de lanzamiento prevista + fechas fijas

Este documento tiene dos funciones: reduce los malentendidos y le otorga poder de negociación posteriormente, ya que cuenta con una línea base por escrito.

Paso 3: Prepare su flujo de decisiones

El trabajo con los fabricantes de equipos originales (OEM) no es lento; la toma de decisiones sí lo es. Si su equipo necesita dos semanas para responder a cada muestra, el proyecto avanzará muy lentamente.

Antes de comenzar, defina cuatro puntos de aprobación:

1. Dirección de la fórmula aprobada (textura, olor, apariencia y rango de coste)

2. Embalaje aprobado (tipo, material, tamaño y enfoque de decoración)

3. Etiqueta y declaraciones aprobadas (texto final bloqueado)

4. Muestra dorada previa a la producción aprobada (su referencia para la producción en masa)

Establezca una regla interna que ahorre semanas: designe un responsable de las decisiones que pueda responder dentro de 48–72 horas para la retroalimentación y aprobaciones relacionadas con las muestras.

Hemos visto que esto falla cuando la marca espera la opinión de todos en cada ronda. El laboratorio puede realizar ajustes rápidamente, pero solo si su retroalimentación es ágil y coherente.

Paso 4: Valide al fabricante original (OEM) antes de profundizar

No espere hasta después de tres rondas de muestreo para descubrir que la fábrica no puede gestionar su embalaje o que carece de controles reales de control de calidad (QC).

Lista de verificación de coincidencia de capacidades

Pregunte al fabricante original (OEM):

  • ¿Qué formatos de producto fabrica habitualmente (emulsiones, geles, aceites, sistemas tipo protector solar)?
  • ¿Cuenta con soporte interno de ensayos (estabilidad básica, análisis microbiológicos, ensayos de compatibilidad)?
  • ¿Cuáles son sus cantidades mínimas de pedido (MOQ) y plazos de entrega habituales para productos similares?
  • ¿Cómo es su proceso de control de calidad (QC): inspección de materiales entrantes, inspección durante el proceso y inspección final?

Solicite una "cadena de evidencias", no solo certificados

Solicitud:

  • Una plantilla de hoja de especificaciones de producto terminado
  • Un flujo general de control de calidad (entrada → en proceso → salida)
  • Una estructura anónima de registros por lote (incluso una plantilla en blanco)
  • Política de muestras de retención (¿conservan muestras de cada lote?)

Estos son puntos prácticos de prueba. Una fábrica que puede proporcionarlos suele operar con una disciplina real de procesos.

Para obtener una lista paso a paso de las pruebas de control de calidad que debe solicitar (certificados de análisis, hojas de especificaciones, registros por lote, muestras patrón), lea nuestra guía sobre cómo las marcas pueden validar la calidad de los productos del fabricante original antes de la producción .

Paso 5: Preparación de la toma de muestras

Su verdadero objetivo es confirmar que la fórmula se puede reproducir y que se comportará adecuadamente en su envase elegido.

Utilice una hoja de evaluación de muestras

Incluir:

  • Aspecto, color, intensidad del olor
  • Facilidad de extensión, absorción, residuo, sensación posterior
  • rango objetivo de pH (el fabricante original puede proponer un rango)
  • Viscosidad objetivo (de nuevo, un rango, no un valor único)
  • Observaciones sobre irritación (muy importantes para productos dirigidos a pieles sensibles)

Utilice el control de versiones desde el primer día

Solicita:

  • Código de versión de la fórmula (V1, V2, V3)
  • Código de fragancia (si se utiliza)
  • Acuerdo sobre sustituciones aceptables (o «ninguna sustitución sin aprobación previa»)

Esto evita el problema clásico: la muestra es una cosa y la producción en masa otra distinta.

Elija un plan de ensayos según el nivel de riesgo

  • Básico: microbiología + controles rápidos de estrés
  • Estándar: estabilidad acelerada + compatibilidad del envase
  • Listo para la venta al por menor: ensayos de desafío (cuando proceda) + ensayos de apoyo a las declaraciones, si son necesarios

Si vende en climas cálidos y húmedos o planea envíos de larga distancia, la estabilidad y la compatibilidad constituyen medidas de control del riesgo.

Paso 6: Preparación del envase y el arte final

Decida desde el principio si desea un envase estándar o uno personalizado.

Envase estándar frente a envase personalizado

  • Estándar: más rápido, menor riesgo, ideal para los primeros lanzamientos
  • Molde personalizado / acabados especiales: plazo de entrega más largo, mayor número de aprobaciones y más posibilidades de retraso

Trate también el embalaje como funcional, no solo como atractivo:

  • ¿Funcionará la bomba con la viscosidad?
  • ¿Se decolorará la fórmula en un frasco transparente bajo luz intensa?
  • ¿El tapón sella bien frente a las vibraciones durante el transporte?

Si aún está decidiendo entre tarros, tubos, dispensadores o botellas airless, nuestra guía de opciones de envase explica para qué es ideal cada formato y qué aspectos hay que tener en cuenta.

Lista de verificación de preparación de la imagen gráfica

  • Tenga estos listos desde una etapa temprana:
  • Archivos de marca (logotipo, tipografías, códigos de color)
  • Plan de códigos de barras (o quién los genera)
  • Especificaciones del empaque en caja/estuche, si vende B2B
  • Normas para el formato de lote / fecha de caducidad (varía según el mercado y el proceso del fabricante original)

Paso 7: Cumplimiento y preparación de etiquetas

El trabajo de etiquetado se vuelve engorroso cuando se realiza tarde. Antes de finalizar el diseño, fije las entradas:

  • Orden de la lista INCI (proporcionada por el fabricante original, OEM)
  • Formato del contenido neto
  • Ubicación del código de lote/fecha de caducidad
  • Información del fabricante o parte responsable (depende del mercado)

A continuación, establezca una regla para las declaraciones: solo declare lo que la fórmula y las pruebas puedan respaldar. Exagerar las declaraciones provoca reescrituras de etiquetas en el último momento y puede generar un riesgo real de incumplimiento.

Paso 8: Preparación de los términos comerciales

Una relación profesional con un fabricante original (OEM) no se basa únicamente en la fórmula. Prepare desde el principio sus supuestos comerciales.

Factores determinantes de coste que debe conocer

  • Nivel y complejidad del principio activo
  • Opciones de fragancia y consideraciones sobre alérgenos
  • Tipo de envase y método de decoración
  • Cantidad mínima de pedido (MOQ) y tamaño del lote de producción
  • Requisitos de Prueba
  • Plazo de entrega y programación para la temporada alta

Términos comerciales (Incoterms) y planificación del costo total en destino

Confirme qué incluye su cotización:

  • FOB frente a CIF frente a DDP
  • Método de envío y tiempo de reserva (margen de seguridad)
  • Despacho aduanero y tasas locales

Para los compradores sudamericanos, el tiempo de envío y las condiciones de almacenamiento pueden ser impredecibles. Incluya un margen de seguridad.

Paso 9: Proteja su marca

Antes de pagar por trabajos personalizados, aclare la titularidad:

  • ¿Quién es propietario de la fórmula (y qué significa exactamente «personalizada»)?
  • ¿Quién es propietario de los archivos de diseño gráfico y de los moldes para el embalaje (si los hay)?
  • ¿Qué ocurre si cambia de proveedor más adelante?

Asimismo, defina el control de cambios:

  • ¿Qué cambios exigen una nueva toma de muestras o nuevas pruebas (fragancia, conservante, material del embalaje)?
  • ¿Qué requiere una nueva aprobación y qué no?

Estas conversaciones pueden resultar incómodas, pero evitan conflictos mayores en el futuro.

  • Lista de verificación final de aprobación para la producción en serie
  • Antes de aprobar la producción en masa, confirme lo siguiente:
  • Brief del fabricante original (OEM) finalizado + cotización/factura proforma confirmada + plazo de entrega acordado
  • Versión de la fórmula bloqueada + aprobación de muestras documentada
  • Especificaciones de embalaje confirmadas + planes o realización de controles de compatibilidad
  • Texto de las etiquetas y declaraciones definitivos
  • Evidencia de control de calidad confirmada (hoja de especificaciones, expectativas de certificado de análisis —COA—, estructura de registros por lote)
  • Muestra patrón y criterios de liberación acordados
  • Método de envío, términos comerciales (incoterms) y tiempo de amortiguación confirmados

Si desea acortar el cronograma de forma segura, concéntrese en dos aspectos: un brief sólido y aprobaciones rápidas. Todo lo demás se vuelve más sencillo.