Ontvang een gratis offerte

Onze vertegenwoordiger neemt binnenkort contact met u op.
E-mail
Naam
WhatsApp
Wat kan ik je bieden
Bedrijfsnaam
Bericht
0/1000
banner banner

Blogs

Startpagina >  Blogs

Welke huidverzorgingsmerken moeten zich voorbereiden op OEM-productie?

Feb 10, 2026

Een succesvol OEM-project hangt meestal af van één ding: hoe goed u bent voorbereid voordat de fabriek met het maken van monsters begint . Als uw input duidelijk is, ontvangt u nauwkeurige offertes, snellere monsters en minder herzieningen.

Als uw input vaag is, ontvangt u weliswaar ook monsters, maar de planning vertragingt, de kosten blijven stijgen en beslissingen worden te laat genomen (vaak nadat de verpakking al is gedrukt).

Voor Zuid-Amerikaanse merken zijn de risico’s hoger, omdat hitte, vochtigheid en lange transportroutes formule- en verpakkingszwaktes snel blootleggen.

Hieronder vindt u een praktische checklist voorafgaand aan de productie die u kunt gebruiken voordat u uw eerste bericht naar een OEM verzendt.

Stap 1: Bevestig uw productrichting

Samenvatten Sie eerst de productpositionering in één zin. Dit helpt u om gefocust te blijven en stelt de OEM in staat om het juiste basissysteem voor te stellen.

Voorbeeld:
"Dit is een lichte dagelijkse gezichtscrème, ontworpen voor vettige tot combinatiehuid die hydratatie nodig heeft zonder glans in warm weer met een hoge luchtvochtigheid."

Vervolgens vastleggen 1–2 kernresultaten waarmee u wilt starten. Vermijd het proberen om alles in één SKU te combineren (verhelderend + anti-aging + acnebeheersing + kalmerend + barrièrereparatie). Zo worden formules duur, instabiel of teleurstellend.

Op basis van onze ervaring hebben merken die op tijd lanceren een duidelijke productrichting. En hebben zij hun eerste product ontwikkeld tot een verkoopgericht product dat herhaaldelijk kan worden verkocht.

Bepaal ook de grootte van uw eerste assortiment. Als u onzeker bent over de vraag, begin dan met 1–3 SKUs. Elke extra variant voegt testcycli, verpakkingswerk en MOQ-complexiteit toe.

Stap 2: Een OEM-brief opstellen die nauwkeurige offertes oplevert

Een gestructureerde brief aan de OEM waarmee zij nauwkeurig kunnen offreren en herwerking kunnen voorkomen.

Dit is wat daadwerkelijk heeft gewerkt voor kopers die voorspelbare resultaten willen: gebruik een OEM-brief met velden waarmee de fabriek daadwerkelijk kan werken.

Kopieer/plak OEM-briefsjabloon

  • Producttype: serum / crème / reinigingsmiddel / lichaamslotion / zonnenscherm / lichaamsolie
  • Doelgroep + huidtype: (en waarmee zij worstelen)
  • Gewenste afwerking/textuur: gel-crème, snel opneembaar, niet plakkerig, frisglanzend, mat, enz.
  • Doelmarkt(en): waar u eerst gaat verkopen (beïnvloedt conformiteit en etikettering)
  • Referentieproducten: 1–3 links/foto’s + wat u er leuk aan vindt
  • Verplichte ingrediënten: en waarom (marketingverhaal versus functionele behoefte)
  • Ingrediënten die moeten worden vermeden: allergenen, geurloos, ‘geen minerale olie’, enz.
  • Verpakkingstype + inhoud: pomp, luchtloos, tube, pot; 30 ml/50 ml/200 ml
  • Decoratierichting: etiket, zeefdruk, hotstamping, kleureisen
  • Geschatte eerste bestelhoeveelheid: zelfs een ruwe schatting is nuttig
  • Vereiste documenten: INCI, specificatieblad, beschikbaarheid van COA/MSDS
  • Tijdsplanning: doelstartvenster + eventuele vaste data

Dit briefje heeft twee doelen: het vermindert misverstanden en geeft u later meer onderhandelingskracht, omdat u een schriftelijke uitgangsbasis hebt.

Stap 3: Bereid uw beslissingsstroom voor

Het werk van de OEM is niet traag. Besluitvorming is traag. Als uw team twee weken nodig heeft om op elk monster te reageren, zal het project kruipen.

Definieer, voordat u begint, vier goedkeuringscheckpointen:

1. Formulieringsrichting goedgekeurd (textuur, geur, uiterlijk, prijsklasse)

2. Verpakking goedgekeurd (type, materiaal, afmeting, decoratie-aanpak)

3. Etiket + beweringen goedgekeurd (definitieve tekst vastgelegd)

4. Gouden preproductiemonster goedgekeurd (uw referentie voor de bulkproductie)

Stel één interne regel vast die weken bespaart: wijs een beslissingsverantwoordelijke aan die binnen 48–72 uur voor het verkrijgen van feedback en goedkeuringen op basis van monsters.

We hebben gezien dat dit mislukt wanneer het merk op de mening van iedereen wacht bij elke ronde. Het laboratorium kan snel aanpassingen doorvoeren, maar alleen als uw feedback snel en consistent is.

Stap 4: Valideer de OEM voordat u diep ingaat

Wacht niet tot na drie monsteromlopen om te ontdekken dat de fabriek uw verpakking niet kan verwerken of geen daadwerkelijke kwaliteitscontrolemaatregelen heeft.

Checklist voor geschiktheid

Vraag de OEM:

  • Welke productformaten produceert u regelmatig (emulsies, gels, oliën, zonnebeschermingsystemen)?
  • Heeft u intern ondersteuning voor testen (basisstabiliteit, microbiologische controles, compatibiliteitstests)?
  • Wat zijn uw gebruikelijke MOQ’s en levertijden voor vergelijkbare producten?
  • Hoe ziet uw QC-proces eruit: inkomende materialen, tijdens de productie, eindinspectie?

Vraag naar een "bewijsketen", niet alleen naar certificaten

Verzoek:

  • Een voorbeeld van een specificatieblad voor eindproducten (sjabloon)
  • Een overzichtelijk kwaliteitscontroleproces (inkomend → tussentijds → uitgaand)
  • Een geanonimiseerde structuur voor partijregistraties (zelfs een lege sjabloon)
  • Beleid voor het bewaren van retentievoorbeelden (houden zij monsters van elke partij?)

Dit zijn praktische bewijsmiddelen. Een fabriek die deze kan leveren, werkt meestal met echte procesdiscipline.

Voor een stapsgewijze lijst van kwaliteitscontrolebewijsmateriaal dat u kunt aanvragen (analysecertificaat, specificatiebladen, partijregistraties, gouden monsters), lees onze handleiding over hoe merken de kwaliteit van OEM-producten kunnen valideren voordat de productie begint .

Stap 5: Voorbereiding op bemonstering

Uw werkelijke doel is om te bevestigen dat de formule herhaalbaar is en goed functioneert in uw gekozen verpakking.

Gebruik een evaluatieformulier voor monsters

Inclusief:

  • Uiterlijk, kleur, geursterkte
  • Uitspreidbaarheid, absorptie, residu, aanvoelbaarheid na gebruik
  • doel-pH-bereik (de OEM kan een bereik voorstellen)
  • Doel-viscositeit (opnieuw een bereik, geen enkel getal)
  • Eventuele irriterende effecten (zeer belangrijk bij positionering voor gevoelige huid)

Gebruik vanaf dag één versiebeheer

Vraag om:

  • Formuleversiecode (V1, V2, V3)
  • Geurcode (indien gebruikt)
  • Overeenkomst over toegestane vervangingen (of "geen vervanging zonder goedkeuring")

Dit voorkomt het klassieke probleem: het monster is één ding, de bulkproductie wordt iets anders.

Kies een testplan op basis van het risiconiveau

  • Basis: microbiologie + snelle belastingstests
  • Standaard: versnelde stabiliteitstest + verpakkingscompatibiliteit
  • Klaar voor de detailhandel: uitdagende tests (indien relevant) + ondersteunende tests voor beweringen, indien nodig

Als u verkoopt in warme, vochtige klimaten of langere afstanden verzendt, zijn stabiliteit en compatibiliteit maatregelen voor risicobeheersing.

Stap 6: Voorbereiding van verpakking en afbeeldingen

Neem vroegtijdig een beslissing over of u standaardverpakking of aangepaste verpakking wenst.

Standaardverpakking versus aangepaste verpakking

  • Standaardverpakking: sneller, lager risico, beter geschikt voor eerste lanceringen
  • Aangepaste matrijs / speciale afwerkingen: langere levertijd, meer goedkeuringen, meer mogelijke vertragingen

Behandel verpakkingen ook als functioneel, niet alleen als esthetisch aantrekkelijk:

  • Werkt de pomp met de viscositeit?
  • Verkleurt de formule in een transparante fles onder sterke belichting?
  • Sluit de dop goed af tegen trillingen tijdens transport?

Als u nog steeds twijfelt tussen potten, tubes, pompen of luchtloze flessen, dan onze gids voor verpakkingsmogelijkheden legt uit waar elke indeling het beste voor geschikt is en waarop u moet letten.

Checklist voor kant-en-klaarheid van de afbeeldingen

  • Zorg dat deze vroegtijdig beschikbaar zijn:
  • Merkbestanden (logo, lettertypes, kleurcodes)
  • Streepjescodeplan (of wie genereert deze)
  • Specificaties voor kartonnen verpakkingen/doosverpakkingen indien u B2B verkoopt
  • Regels voor de indeling van partijnummer/vervaldatum (varieert per markt en OEM-proces)

Stap 7: Naleving van voorschriften en etiketteringsvoorbereiding

Etiketteringswerk wordt pijnlijk wanneer het te laat plaatsvindt. Voordat u het ontwerp definitief maakt, moet u de invoergegevens vastleggen:

  • Volgorde van de INCI-lijst (van de OEM)
  • Indeling van de netto-inhoud
  • Plaatsing van de partij-/vervaldatumcodering
  • Informatie over de fabrikant / verantwoordelijke partij (afhankelijk van de markt)

Stel vervolgens een regel op voor beweringen: formuleer alleen beweringen die door de formulering en de testresultaten worden ondersteund. Te veel of onterechte beweringen leiden tot laatste-minuutwijzigingen van het etiket en kunnen daadwerkelijk een nalevingsrisico vormen.

Stap 8: Voorbereiding commerciële voorwaarden

Een professionele OEM-relatie draait niet alleen om de formulering. Bereid uw commerciële aannames van tevoren voor.

Kostenrijdende factoren die u dient te begrijpen

  • Actief ingrediëntniveau en -complexiteit
  • Geurkeuzes en overwegingen met betrekking tot allergenen
  • Verpakkingstype en decoratiemethode
  • MOQ en productiebatchgrootte
  • Testvereisten
  • Levertijd en planning tijdens het piekseizoen

Incoterms en planning van de landed cost

Bevestig wat uw offerte omvat:

  • FOB vs CIF vs DDP
  • Verzendmethode en bufferperiode
  • Douaneafhandeling en lokale kosten

Voor kopers uit Zuid-Amerika kunnen de verzendingstijd en opslagomstandigheden onvoorspelbaar zijn. Bouw een marge in.

Stap 9: Bescherm uw merk

Voordat u betaalt voor maatwerk, dient u het eigendomsrecht duidelijk te omschrijven:

  • Wie is eigenaar van de formule (en wat betekent 'maatwerk' precies)?
  • Wie is eigenaar van de ontwerpbestanden en verpakkingsmallen (indien van toepassing)?
  • Wat gebeurt er als u later van leverancier wisselt?

Bepaal ook de wijzigingsbeheersing:

  • Welke wijzigingen vereisen opnieuw monsters nemen of opnieuw testen (geur, conserveringsmiddel, verpakkingsmateriaal)?
  • Wat vereist een nieuwe goedkeuring en wat niet?

Deze gesprekken voelen ongemakkelijk, maar ze voorkomen grotere conflicten op een later tijdstip.

  • Definitieve pre-productie Go/No-Go-checklist
  • Voordat u massaproductie goedkeurt, bevestig dan:
  • OEM-brief definitief afgerond + offerte/PI bevestigd + levertijd overeengekomen
  • Formulaversie vastgelegd + monstergoedkeuring gedocumenteerd
  • Verpakkingspecificaties bevestigd + compatibiliteitstests gepland of voltooid
  • Etikettekst en beweringen vastgelegd
  • QC-bewijs bevestigd (specificatieblad, verwachtingen ten aanzien van certificaat van analyse (COA), structuur van batchrapporten)
  • Gouden monster en vrijgavecriteria overeengekomen
  • Verzendmethode, incoterms en bufferperiode bevestigd

Als u de planning veilig kunt verkorten, richt u zich op twee zaken: een duidelijke brief en snelle goedkeuringen. Al het andere wordt daardoor eenvoudiger.